Megjelent: 2019. szeptember 28. Bátorság Oklevelet kapnak a kicsi betegek a szolnoki Hetényi Kórházban, elfeledtetve velük az orvosi vizsgálat fájdalmát, akár a spatula kellemetlen élményét vagy az injekciós tű pillanatnyi fájdalmas szúrását. 2019. 09. 26. Kórházban sem szeret senki lenni. Fájdalmas vizsgálatok, beavatkozások várnak ránk, elesetten, kiszolgáltatottan várjuk a segítséget, a gyerekeknek ez különösen nehéz. A Hetényi Kórház Gyermekosztályán dolgozók mindent megtesznek azért, hogy enyhítsék a kis betegek félelmét, eltereljék figyelmüket betegségükről. A bátorságot pedig természetesen jutalmazzák. – Annak idején az aneszteziológusoktól indult a kezdeményezés, hogy Bátorság Oklevelet kapjanak azok a gyerekek, akik műtéten estek át – mondta el Dankó Zsuzsanna, a Gyermekosztály vezető főnővére, hozzátéve, hogy a "tanúsítványokat" mindig az operáló és az altató orvos írja alá és hazamenetel előtt kapják meg a lábadozó gyerekek. A "legtöbben óriási büszkeséggel fogadják, nagyon örülnek neki".
Vannak-e családon belül öröklődő problémák? Röviden? Vannak! Ezek általában a fogak alaki vagy szerkezeti eltéréseiben mutatkoznak. Vannak, amelyeket a tejfogakat érintik, és vannak, amelyek inkább a maradó fogakat. Ha már ismert bizonyítottan öröklődő fogazati kórkép, akkor általában a szülők erre számítani szoktak, és rá is kérdeznek, hogy látom-e a jelét már? Várható-e? Mekkora a valószínűsége, hogy a gyermeknél is kialakul? Sok esetben azonban azt tapasztalom (a régi rendszernek köszönhetően, ahol még kevésbé volt elterjedt a fogmosás), gyakran a nem genetikai eredetű, hanem pusztán a rossz szájhigiéné miatt sok szuvas foggal rendelkező szülők szokták mondani, hogy,, te fiam bizony apád fogait örökölted". Holott lehetséges, hogy az apának teljesen épek lettek volna a fogai, ha rendszeresen és megfelelően mossa, és a gyereknek is teljesen jók lennénk, ha nem lenne a fogakon pénteken a keddi uzsonna az oviból. Mikor már sok szuvas foggal érkeznek a gyereknek, utólag nehéz megmondani, hogy ez most genetikai eredetű probléma, vagy hanyagság, vagy mindkettő eredménye.
Elkészült a Bátorság oklevelem, amit nagyon bátor kis gyerekek kapnak, akik benőtt körömmel fordulnak meg nálam:)) Remélem az idén is felszárítja a kicsik könnyeit a kezelések után, mert higgyétek el nagyon bátrak és megérdemlik!
A tényleges genetikai rendellenesség, bár ezek a problémák különböző mértékben vannak jelen, megeshet, hogy csak a tejfogakat érinti, vagy, hogy csak bizonyos maradó fogakat, sőt az is lehet, hogy az egész fogazatra kiterjednek, de mindig az éppen adott kórképre jellemző tüneteket mutatják. Egy fogat olyan mértékben is érinthet öröklődő rendellenesség, hogy minden előjel nélkül, teljesen ép tejfogazat cserélődése során, valamelyik tejfog vagy tejfogak homológ párjának nem fejlődik ki a maradófog csírája sem, úgynevezett aplásiás lesz a fog. Van olyan eset is, hog kifejlődik a fog, de bizonyos alkotóelemeinek, pl. a zománcnak, nem megfelelő a fejlődése, és puha zománcú, könnyen málló maradó fog jelenik meg a gyerek szájában. Ez a kórkép jellemzően a 6 éves kor körül előtörő nagy metszőket és a felső első nagy őrlőket érinti. A gyerekek mindig őszinték és szívből hálásak. Van valamilyen vicces és kellemes történet, amire szívesen visszaemlékszel? Rengeteg. Illik, nem illik, de vannak kedvenc gyerekeim, akiket mindig nagyon várok.
gaugecare.com, 2024 | Sitemap